UNDERSTANDING  

GENETICS  #7


FROM  THE  24  1/2  LECTURES  BY  DAVID  SADAVA  Ph. D.  FOR  THE  TEACHING  COMPANY - 2007


BIO-TECHNOLOGY - GENETIC  ENGINEERING


QUOTE


OPENING  STORY  CONCERNS  BILL,  A  STROKE  VICTIM.


AS  HE  DROVE  HOME  FROM  WORK  HE  FELT  HIS  FACE  TWITCHING,  THEN  HIS  SPEECH  BECAME  SLURRED,  THEN  HE  GOT  A  REALLY  REALLY  BAD  HEADACHE.


BILL  IS  ONE  OF  SEVERAL  MILLION  IN  THE  USA  WHO  HAVE  A  STROKE  EACH  YEARS.


A  BLOOD  CLOT  FORMED  IN  AN  ARTERY  LEADING  FROM  THE  HEART  TO  THE  BRAIN.  A  COT  OF  THE  BLOOD  THAT  CARRIES  OXEGEN  TO  THE  BRAIN - IRREVERSIBLE  -  CAN  RESULT  FROM  BILL’S  STROKE.


NOW  WHEN  YOU  THINK  OF  BLOOD  CLOTS,  WELL  THEY  DO  EVENTUALLY  GO  AWAY,  BUT  “GO  AWAY”  IS  NOT  A  GOOD  WAY  TO  SAY  IT.  NOT  A  GOOD  BIOLOGICAL  TERM,  WE  SAY,  “DISSOLVES.”


AS  THE  WOUND  IS  HEALED,  A  HOLE  IN  THE  SKIN  FOR  EXAMPLE,  A  SERIES  OF  CELLS  HEALING  THE  WOUND,  CREATES  A  SUBSTANCE  CALLED  “TISSUE  PLASMINOGEN  ACTIVATOR” [TPA].


AND  TPA  ACTIVATES  THE  BLOOD  CLOTTING  SYSTEM,  THAT  IS  ALREADY  TO  GO  IN  THE  BLOOD.  A  CLOT  DISSOLVES.


THE  TIME  FACTOR  IS  IMPORTANT  BIOLOGICALLY  SPEAKING!


FOR  IF  THE  CLOT  DISSOLVED  THE  MINUTE  IT  WAS  FORMED  IT  COULDN’T  DO  MUCH  GOOD.  THE  BLOOD  WOULD  CONTINUE  TO  FLOW  OUT  AND  YOU’D  LOOSE  ALL  YOUR  BLOOD.  SO  SLOW  DISSOLVING  OF  THE  CLOT  IS  A  GOOD  THING.  


BUT  NOT  FOR  BILL,  WHO  WAS  HAVING  A  STROKE,  A  BLOOD  CLOT  FOR  ANY  LENGTH  OF  TIME  WAS  NOT  GOOD  FOR  HIM.  EVERY  MINUTE  THE  BLOOD  IS  RESTRICTED  TO  THE  BRAIN,  IT’S  HARMFUL.


BILL  WAS  CLOSE  TO  A  HOSPITAL - HE DROVE  TO  EMERGENCY,  LAY  ON  THE  CAR’S  HORN,  AND  GOT  ATTENTION  RIGHT  AWAY.  IMMEDIATELY  THEY  PUT  A  MEDICATION  ON  THE  SPOT  OF  THE  CLOT  AND  RIGHT  AWAY  IT  DISSOLVED.  BLOOD  FLOW  WAS  RESTORED  AND  THERE  WAS  MINIMAL  DAMAGE  TO  THE  BRAIN;  HE  WAS  HOME  THE  NEXT  DAY  AND  WAS  FINE.


THE  DRUG  THE  EMERGENCY  STAFF  INJECTED  WAS  TPA.  THIS  IS  THE  PROTEIN  THAT  INITIATES  THE  CLOT  DISSOLVING  PROCESS.


NORMALLY  THIS  TAKES  A  LONG  TIME,  SURE  BILL’S  CLOT  WOULD  HAVE  DISSOLVED,  BUT  OVER  A  LONG  TIME,  AND  SO  HIS  BRAIN  WOULD  HAVE  BEEN  DAMAGED  BEYOND  REPAIR.


THIS  SUBSTANCE  APPLIED  RIGHT  THEN  AND  THERE  ACTIVATED  TO  MAKE  THE  PROCESS  TO  DISSOLVED  THE  COT.


THE  BAD  THING  IS  IF  WE  WANT  TO  USE  IT  AS  IN  BILL’S  CASE,  WE  NEED  TO  HAVE  LOTS  IF  IT  AROUND.  IT’S  VIRTUALLY  IMPOSSIBLE  TO  GET  ENOUGH  OF  IT  FROM  THE  CELLS  OF  A  PERSON,  AND  HAVE  ON  THE  SHELVES  READY  FOR  INJECTION.


ENTER—— RECOMBINANT  DNA  TECHNOLOGY!


FIRST— DNA  WAS  ABSTRACTED  FROM  HUMAN  CELLS,  AND  THE  GENE  FOR  TPA  WAS  ISOLATED  BY  THE  PROCEDURE  IN  THE  LAST  LESSON.  THIS  DNA  GENE  WITH  THE  APPROPRIATE  PROMOTER  STIMULATING  ITS  EXPRESSION.  THE  FIRST  TRY  WAS  IN  BACTERIA  CELLS - NOT  A  GOOD  RESULT.  SECOND -  USED  HAMSTER  CELLS.  IT  WORKED  WELL  AND  MUCH  TPA  WAS  MADE,  WAY  MORE  THAN  COULD  EVER  BE  MADE  FROM  BLOOD.  A  TPA  PROTEIN  WAS  PURIFIED,  PUT  IN  A  BOTTLE  AND  SENT  TO  DOCTORS,  HOSPITAL  EMERGENCY  ROOMS  ETC.


THIS  SCENARIO  OF  A  GENE  TO  USEFUL  PROTEIN  BY  GENETIC  TECHNOLOGY,  HAS  BEEN  PLAYED  OUT  FOR  DOZENS  OF  PRODUCTS.


IT’S  PART  OF  A  REVOLUTION  IN  BIO-TECHNOLOGY.


BIOTECHNOLOGY—— THE  MANIPULATION  OF  MICROBES,  PLANTS,  AND  ANIMALS,  TO  MAKE  PRODUCTS  USEFUL  TO  PEOPLE.


AS  SUCH  BIOTECHNOLOGY  IS  NOT  NEW,  IT  BEGAN  A  LONG  TIME  AGO;  IT  BEGAN  IN  AGRICULTURE.


AGRICULTURE—— THE  HARVESTING,  PLANTING,  AND  CULTIVATION  OF  PLANTS  AND  ANIMALS  FOR  FOOD  AND  FIBER.

 

ESTIMATES  ARE  AGRICULTURE  BEGAN  ABOUT  10,000  YEARS  AGO  [MAYBE  15, 20, OR  MORE  -  Keith Hunt],  WHAT  IS  NOW  PRESENT  DAY  IRAQ.      


WE  HAVE  EVIDENCE  THAT  SEMERITANS  LIVING  THERE  AT  THE  TIME,  LEARNT  THAT  BARLEY  PLANTS  GROWING  NEAR  TO  WHERE  THEY  LIVED;  THE  BEADS  OF  BARLEY  COULD  BE  MASHED  UP  TO  MAKE  BREAD  AND  ALSO  BEER [THEY  ALREADY  HAD  FERMENTATION  DOWN  AS  A  SKILL  FROM  OTHER  THINGS  IN  NARUTE - Keith Hunt].


SO  SEEDS  FOR  MASHING  AND  SOME  FOR  NEW  GROWTH  OF  BARLEY.


IN  EGYPTIAN  HYRO-GRAFICS  SHOW  BEER  AND  BREAD  AS  STAPLE  IN  THEIR  DIET. 


WHY  BEER?  JUST  TO  HAVE  A  PARTY?


ANSWER— NO!


WHEN  PEOPLE  SETTLED  IN  VILLAGES  AND  TOWNS,  THEY  SOON  CAME  TO  REALIZE  WATER  PURITY  WAS  A  BIG  PROBLEM.  USING  THE  SAME  WATER  TO  DRINK  AND  BATH  AND  USE  OF  TOILET,  PEOPLE  GOT  SICK!


ALCOHOL  DRINKS  KILLED  ANY  BAD  STUFF  IN  THE  WATER.


FERMENTATION  THROUGH  YEAST  PORE  CELLS  KILLS  BAD  BACTERIA  IN  WATER.


THE  WORD  FERMENTATION  FROM  THE  LATIN  “FERVERE” - TO  BOIL.  THE  ‘V’  IS  NOT  PRONOUNCED.  AFTER  FOUR  YEARS  OF  LATIN  IN  HIGH  SCHOOL  I  CAN  USE  IT  NOW.


BUBBLES  FORM  BECAUSE  OF  THE  RELEASE  OF  CARBON-DIOXIDE.


FERMENTATION  UNDER  OTHER  CONDITIONS  PRODUCED  OTHER  PRODUCTS  AS  WELL,  SUCH  AS  CHEESE,  YOGURT,  VINEGAR,  LOTS  OF  THINGS.


BY  THE  MID-20TH  CENTURY  THERE  WAS  A  WHOLE  INDUSTRY  CALLED  BIO-TECHNOLOGY,  SOME  USING  MICRO  ORGANISMS  IN  HUGE  VATS;  THINGS  LIKE  ANTIBIOTICS,  OILS,  AMINO  ACIDS,  AND  ENZYMES  FOR  THE  FOOD  INDUSTRY.  


MODERN  TECHNOLOGY  IS  NOT  NECESSARILY  THE  BIO-TECHNOLOGY  I’VE  JUST  DESCRIBED.


DNA  BIOTECHNOLOGY


* GENERAL  STRATEGIES  OF  USING  recDNA


* THE  FIRST  MAJOR  PRODUCT:  HUMAN  INSULIN


* OTHER  MEDICALLY  USEFUL  PRODUCTS


* GENETICALLY  ENGINEERED  ANIMALS  AND  PLANTS  TO  MAKE  PRODUCTS  OF  USE


WHAT  PRODUCTS  DOES  recDNA  MAKE  FOR  HUMAN  USE?


TWO  WAYS  TO  MAKE:


FIRST— EXISTING  ORGANISMS  COULD  BE  MODIFIED  GENETICALLY  TO  BE  MORE  EFFICIENT;  A  NEW  BIOTECH  PATHWAY.


SECOND— NEW  GENES  COULD  BE  INSERTED  INTO  PRODUCTIVE  ORGANISMS  THAT  HAVE  NEVER  HAD  THEM  BEFORE…. WE’RE  HAVING  BACTERIA  MAKE  THINGS  THEY’VE  NEVER  MADE  BEFORE,  THE  ACTIVATOR  TPA  FOR  EXAMPLE.


THE  KEY  TO  ALL  OF  THIS  IS  THE  PROMOTER!


THE  PROMOTER  IS—— A  DNA  SEQUENCE  BASED  TO  A  GENE  THAT  ATTRACTS  THE  MOLECULES  THAT  EXPRESS  THE  GENE,  MAKE  RNA  COPY,  THE  WHOLE  COMPLEX  OF  MOLECULES  THAT  WILL  BE  INVOLVED  IN  DOING  THAT.


PROMOTERS  TURN  OUT  TO  BE  SPECIFIC  FOR  PLACE,  THAT  IS  WHAT  CELL  TYPE  IS  GOING  TO  EXPRESS  THE  GENE,  AND  TIME;  AS  I’VE  SAID  BEFORE  YOU  DON’T  HAVE  HAIR  GROWING  OUT  OF  YOUR  BONE  MARROW,  OR  BLOOD  CELLS  GROWING  OUT  OF  YOUR  HEAD  OF  HAIR.  THE  PROMOTER  IS  THE  REASON  THE  GENES  ARE  ALL  THERE,  THE  PROMOTER  IS  DIFFERENT  BESIDE  THE  GENES.


WE  FOUND  ALL  THIS  FROM  PEOPLE  WHO  JUST  WANTED  TO  KNOW  HOW  ALL  THIS  WAS  DONE - BASIC  RESEARCH  LED  TO  THIS  INDUSTRY.


PRODUCTION  OF  TPA


1.  GENE [DNA]  FOR  TPA.


2.  SLICED  IN  TO  AN  EXPRESSION  VECTOR  WITH  SELECTABLE  GENE  AND  PROMOTER.  


3.  PUT  INTO,  SAY  A  BACTERIAL  CELL.


IT  MAKES   A  LOT  OF  THE  TPA  WE  ARE  INTERESTED  IN.


THE  FIRST  MAJOR  PRODUCT  FOR  WIDE  SPREAD  USE  WAS— HUMAN  INSULIN;  ABOUT  25  YEARS  AGO [FROM  2007 WHEN THESE LECTURES  WERE  DONE - Keith Hunt].


INSULIN— COMES  FROM  A  LATIN  WORD  FOR  ISLAND— IT  IS  MANUFACTURED  IN  A  VERY  SMALL  PART  OF  THE  PANCREAS,  CALLED  ISLETS  OF  LANGERHANS.


INSULIN  IS  A  PROTEIN  THAT  ACTS  AS  A  HORMONE  TO  STIMULATE  UPTAKE  OF  BLOOD  SUGAR  INTO  TISSUES,  SUCH  AS  THE  LIVER  AND  MUSCLE.


IN  DIABETES  TYPE  1,  PEOPLE  ARE  UNABLE  TO  PRODUCE  INSULIN.


IN  DIABETES  2  PEOPLE  ARE  NON-RESPONSIVE  TO  INSULIN.


PREVIOUSLY  INSULIN  CAME  FROM  SLAUGHTERED  ANIMALS.


THE  PROTEIN  FOR  INSULIN  HAS  51  AMINO-ACIDS;  IT  FOLDS  IN  A  CERTAIN  WAY;  IT  GOES  TO  A  CELL [LIVER, MUSCLE] AND  SAYS, “SUCK  UP  THE  SUGAR  FROM  THE  BLOOD.”


BUT  VERY  OFTEN  THERE  IS  A  CONFLICT!


ANIMAL  INSULIN  HAS  A  FEW  AMINO-ACIDS  DIFFERENT  FROM  HUMAN  INSULIN.  OVER  TIME  THE  HUMAN  AMMUNE  SYSTEM  SAYS, “I  DON’T  KNOW  YOU;  YOU  ARE  NOT  FROM  ME.”  SUCH  PEOPLE  WERE  THEN  IN  A  BIG  PROBLEM;  WE  NEED  HUMAN  INSULIN,  SO  OUR  AMMUNE  SYSTEM  FULLY  ACCEPTS  THE  51  AMENO-ACIDS— EVERY  HUMAN  MAKES  THE  SAME  INSULIN.


THE  PROBLEM  IS  THAT  LITTLE  AREA  IN  THE  PANCREAS  ONLY  MAKES  A  TINY  SMALL  AMOUNT  OF  INSULIN.


IT  NEEDS  TO  BE  BOOSTED,  AMPLIFYING  THE  EXPRESSION  OF  THE  GENE.


HERE  ARE  THE  STEPS  THAT  WERE  DONE—


AT  THE  “CITY  OF  HOPE”  MEDICAL  CENTER,  KEIICHI  ITAKURA  WENT  INTO  THE  CHEMISTRY  LAB  AND  MADE  THE  INSULIN  GENE.  NOW  INSULIN  HAS  51  AMINO-ACIDS  AND  3  BASE  PAIRS  CODING  FOR  EACH  AMINO-ACID,  SO  ABOUT  150  BASE  PAIRS.  IT  TOOK  TIME,  NOW  IT’S  DONE  BY  MACHINE.


ITAKURA’S  COLLEGE— ARTHUR  RIGGS  TOOK  THIS  INSULIN  GENE  AND  PUT  IT  INTO  AN  EXPRESSING  VECTOR  NEXT  TO  A  HIGH  EXPRESSING  PROMOTER.


IT  WAS  THEN  PUT  INTO  A  BACTERIA  AND  THE  BACTERIA  EXPRESSED  HUMAN  INSULIN.


THIS  WAS  ABOUT  7  OR  8  YEARS  AFTER  RECOMBINANT  DNA  WAS  DONE.


A  BIO-TECHNOLOGY  COMPANY  IN  LARGE  VATS  ENABLED  INSULIN  TO  BE  MADE  IN  QUANTITY.  IT  WAS  THEN  DISTRIBUTED  TO  DOCTORS  ETC.


THIS  IS  THE  SOURCE  OF  ALL  INSULIN  MADE  TO  TREAT  DIABETES #1.


IT’S  A  BIO-TECHNOLOGY  MEDICATION.


OTHER  USEFUL  PRODUCTS  HAVE  BEEN  MADE  BY  BIO-TECHNOLOGY.


*  REPLACEMENT  PROTEINS  FOR  ONES  MISSING  IN  GENETIC  DISEASES,  LIKE  INSULIN.    


*  BLOOD  CLOTTING  PROTEINS  IN  HEMOPHILIA— PEOPLE  WHO  HAVE  NO  BLOOD  CLOTTING  IN  THEIR  BLOOD  AND  CAN  END  UP  DYING.


*  PROTEINS  USED  TO  TREAT  DISEASES.  THERE  IS  A  PROTEIN  CALLED  “ERYTHROPOIETIN [EPO].  EPO  IS  A  HORMONE  LIKE  SUBSTANCE  MADE  BY  THE  KIDNEYS;  IT  ENTERS  THE  BLOOD  STREAM,  IT  GOES  TO  THE  MARROW  AND  IN  THE  BONE  MARROW  IT  STIMULATED  THE  RED  BLOOD  CELLS.  NOW  RED  BLOOD  CELLS  ONLY  LAST  ABOUT  120  DAYS  IN  THE  BLOOD,  SO  MUST  BE  CONSTANTLY  REPLACED.


CONSIDER  A  PATIENT  WITH  KIDNEY  FAILURE,  MANY  HAVE  THIS  PROBLEM. THEY  CAN  BE  TREATED  WITH  DIALYSIS.  TRANSPLANTS  ARE  LIMITED.  DIALYSIS  FILTERS  OUT  BAD  THINGS  BUT  IT  ALSO  FILTERS  OUT  EPO.  SO  THEY  ARE  NOT  MAKING  EPO  IN  AFFECT.  THEY  HAVE  SEVERE  ANEMIA,  TO  GET  AROUND  THIS  WOULD  BE  A  MASSIVE  TRANSFUSIONS,  OR  TREAT  THEM  WITH  EPO.


SO  THE  EPO  GENE  WAS  ISOLATED,  EPO  WAS  MADE  BY  BIO-TECHNOLOGY,  SO  THIS  IS  WIDLY  USED  FOR  PEOPLE  UNDER  DIALYSIS.


EPO  WAS  THE  FIRST  BIO-TECH  TO  BE  ABUSED  OR  MIS-USED.  ATHLETES  FOUND  EPO  INCREASES  RED  BLOOD  CELLS - IT  STIMULATES  PRODUCTION  OF  RED  BLOOD  CELLS  BY  ABOUT  10  PERCENT.  HENCE  GIVING  AN  ADVANTAGE  OVER  OTHERS.  IT  HAS  BEEN  ABUSED  IN  CERTAIN  SPORTS.


PLANTS  AND  ANIMALS  CAN  BE  GENETICALLY  ENGINEERED  TO  MAKE  PRODUCTS  USEFUL  FOR  US.


GREAT  EXAMPLE  IS  DAIRY  ANIMALS,  LIKE  SHEEP,  GOATS,  AND  COWS.


THEY  PRODUCE  A  LOT  OF  MILK  IN  THEIR  MAMERY  GLANDS,  WHICH  ARE  THEIR  VERSION  OF  BREASTS.


BIOLOGY  SCIENTISTS  DISCOVERED  THAT  THE  EXPRESSION  OF  GENES  FOR  THE  MAJOR  MILK  PROTEINS,  IS  UNDER  THE  CONTROL,  NOT  SURPRISINGLY,  OF  A  PROMOTER  CAUSING  TO  BE  EXPRESSED  IN  THE  MAMERY  GLANDS.  IT’S  CALLED  “LACTOGLOBULIN  PROMOTER.”


WELL  THIS  SETS  UP  A  REAL  NICE  BIO-TECH.


YOU  CAN  TAKE  THE  GENE  YOU  WANT  EXPRESSED  IN  MILK  AND  PUT  IT  INTO  A  DNA  VECTOR,  THAT  HAS  IN  IT  THIS  LACTOGLOBULIN  PROMOTER,  AND  YOU  PUT  THIS  VECTOR  INTO  A  SHEEP  EGG  CELL  NUCLEUS,  AND  FERTILIZE  THE  EGG.  LET  IT  DEVELOP  IN  THE  LAB  FOR  A  FEW  DAYS,  THEN  INSERT  IT  INTO  A  SURROGATE  MOTHER,  WHICH  NOW  HAS  THIS  MODIFIED  EMBRYO.  THE  OFFSPRING  BORN  WITH  A  NEW  GENE.  NOW  WE  HAVE  SHEEP  THAT  MAKE  MILK  WITH  THIS  EXTRA  PROTEIN  YOU  WANT.   


THIS  WAS  WHAT  WAS  BEHIND  CLONING  “DOLLY”  THE  SHEEP.


THERE  ARE  SOME  PEOPLE  THAT  LACK  THE  NORMAL  AMOUNT  OF  GROWTH  HORMONE,  THEY  ARE  SHORT  IN  STATURE.


THE  GROWTH  HORMONE  IS  A  PROTEIN  WE  GET  FROM  THE  BODY,  IN  THE  PITUITARY  GLAND,  BUT  IN  SMALL  AMOUNTS,  LIKE  TPO.


WE  HAVE  TO  GET  IT  BY  RECOMBINANT  DNA  TECHNOLOGY.


SO  THE  GENE  WAS  ISOLATED,  PUT  INTO  A  VECTOR  AND  INTO  COWS.  


THERE  IS  A  HERD  IN  ARGENTINA  OF  10  COWS,  THAT  IN  THEIR  MILK  WILL  SUPPLY  THE  WORLD’S  NEED  FOR  HUMAN  GROWTH  HORMONE  EVERY  YEAR.  AND  IT’S  EASY  TO  GET  THIS  HORMONE  OUT  OF  THE  MILK,  ALL  EASIER  THAN  USING  BACTERIA.


AMAZING!  AND  IT’S  WORKING  VERY  WELL.


THIS  IS  CALLED  “PHARMING”  CONNECTED  TO  “PHARMACEUTICAL.”


PLANTS  ALSO  ENGINEERED  TO  PRODUCE  PRODUCTS  FOR  US.


EASIER  WITH  PLANTS  THAN  WITH  ANIMALS…. WE  CAN  TAKE  ANY  CELL  OF  THE  PLANT,  PUT  A  VECTOR  IN  AND  GROW  IT  IN  THE  LAB.


PLANTS  PRODUCE  A  LOT  OF  PROTEIN;  PROTEIN  IN  THEIR  LEAVES  AND  IN  THEIR  FRUIT.


SO  FOR  EXAMPLE:


TOBACCO  PLANTS  HAVE  LARGE  LEAVES, THEY CAN BE  MODIFIED  BY  OUR  KNOWLEDGE,  TO  CONTAIN  TPA [CLOT  DISSOLVING  PROTEIN]  IN  THEIR  LEAVES.  THEY  HAVE  VERY  LARGE  LEAVES,  SO  MANYBE  A  NEW  USE  FOR  TOBACCO  LEAVES.


PLANTIBODY—— A  PLANT  THAT  IS  MAKING  A  HUMAN  ANTIBODY;  COULD  BE  USED  FOR  BACTERIAL  MENINGITIS.  SO  USING  PLANTS  ESPECIALLY  IN  REMOTE   AREAS— THE  PLANT  ITSELF  HAVING  ANTIBODY.  A  PLANT  THAT  IS  GROWING  WHERE  PEOPLE  LIVE.


WE  CAN  CREATE  PLANTS  WITH  NEW  CAPABILITIES.


FOR  EXAMPLE:


A  MAJOR  COMPONENT  OF  DETERGENTS  IS  “LAURIC  ACID”—— IN  JUST  ABOUT  ALL  DETERGENTS  YOU  WILL  SEE  IN  STORES.


THE  MOLECULE  IS  MADE  IN  A  GENETIC  PATHWAY  IN  TROPICAL  PLANTS,  PALM  TREES,  SO  PALM  CURNAL  OIL.


SCIENTISTS  PIN-POINTED  A  KEY  COMPONENT.  THEY  FOUND  THE  GENE,  PUT  IT  THROUGH  THE  STEPS  ALREADY  GIVEN.


CANOAL— CANOLA  OIL,  NO  “LAURIC  ACID”  BUT  WHEN  BIO-TECHNOLOGY,  GENETIC  ENGINEERING  WAS  DONE,  CANOLA  PRESSED  GIVES  60 PERCENT  LAURIC  ACID…..


I  HAVE  GIVEN  YOU  EXAMPLES  OF  BIO-TECHNOLOGY  AND  THE  USEFUL  PRODUCTS  IT  CAN  GIVE  US.


End Quote


…………………………


THERE  ARE  SOME  THINGS  THAT  BIO-TECHNOLOGY  IS  GOOD  FOR;  MANY  THING  WE  TAKE  FOR  GRANTED  TODAY  COME  FROM  BIO-TECHNOLOGY.


AS  WE  DELVE  FURTHER  AND  FURTHER  INTO  THE  BUILDING  BLOCKS  OF  ALL  LIFE,  SCIENTISTS  MUST  BE  CAREFUL  IN  HOW  WE  DO  THINGS  WITH  WHAT  WE  HAVE  LEARNT  AND  ARE  ABLE  TO  DO.


SOCIETY  AS  A  WHOLE  MUST  ALSO  BE  WATCHFUL;  ACTUALLY  OTHER  SCIENTISTS  MUST  WATCH  SCIENTISTS,  BE  A  CHECK  TO  THE  MIS-APPLICATION  OF  SCIENCE;  AND  SO  MANY  HAVE  DONE  THIS.  ONE  OF  THE  EARLIEST  SCIENTISTS  TO  DO  THIS  WAS  RACHEL  CARSON  IN  THE  1960s  AND  HER  FAMOUS   BOOK  “SILENT  SPRING.”


WHAT  YOU  SHOULD  BE  MAINLY  GETTING  OUT  OF  ALL  THESE  LECTURES,  IS  THAT  THE  DEPTHS  OF  WHERE  SCIENCE  CAN  NOW  GO,  SHOULD  PROVE  THAT  A  MASTER-MIND  WAS  BEHIND  ALL  THIS  PHYSICAL  CREATION  OF  LIFE  ON  THIS  WONDERFUL  BLUE  PLANET  CALLED  EARTH.


INDEED  THE  APOSTLE  PAUL  WAS  CORRECT  WHEN  WRITING  TO  THE  CHURCH  AT  ROME  IN  THE  BOOK  CALLED  “ROMANS”— PHYSICAL  CREATION  SHOULD  PROVE  TO  US  THERE  IS  A  GOD  BEING;  ACTUALLY  AS  THE  NEW  TESTAMENT  SAYS,  A  “GODHEAD”— THE  FATHER  AND  SON,  TALKED  ABOUT  OVER  AND  OVER  AND  OVER  AGAIN  IN  THE  NEW  TESTAMENT  HOLY  BIBLE  WRITINGS.


AND  ALL  THAT  TRUTH,  ABOUT  THE  GODHEAD,  I’VE  EXPOUNDED  IN  MANY  STUDIES  ON  THIS  WEBSITE  UNDER “GOD, CHRIST, AND  THE  HOLY  SPIRIT.”


Keith Hunt